Fata în Vârstă De 3 Ani Născută Cu O Stare Rară De Oase Fragile Nu Poate Opri Dansul și Zâmbetul

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 08:19

Micuțul Cyn'niah Burton își dansează drumul spre stardomul de internet datorită atitudinii sale superbe și a zâmbetului său adorabil.

Drăguțul în vârstă de 3 ani, din Woodville, Mississippi, s-a născut cu tulburarea genetică rară de osteogeneză imperfecta de tip 3, care provoacă fragilitate osoasă și malformații osoase. Copiii cu afecțiunea dezvoltă de obicei membre scurtate și arcuite, piepturi mici și o capacă de craniu moale, relatează Fundația Osteogenezei Imperfecta, precum și probleme respiratorii și înghițire. Când Cyn'niah s-a născut, avea deja mai multe oase rupte, mama Destini Jackson a spus Good Morning America.

"Ea a petrecut o lună în UCIN - am adus-o acasă apoi a adus-o înapoi din cauza colicilor din cauza distribuțiilor", a declarat Jackson pentru GMA. „A trebuit să mă învăț cum să mă descurc cu ea”.

Deoarece Cyn'niah nu se poate mișca de la sine, fără să se rănească, va fi curând operată pentru a plasa tije telescopante la picioarele și oasele coapsei, ceea ce îi poate permite să stea într-o zi și să meargă singură.

"Știe că alți copii se mișcă și încearcă să facă ceea ce fac", a declarat Jackson pentru GMA. "Pot să spun că vrea să meargă și poate spune că ceva este diferit despre ea."

În ciuda disconfortului și a dificultăților cu care se confruntă la o vârstă atât de fragedă, Cyn'niah - care este poreclit cu drag de Little Cee Bitty Bee - a rămas o rază zâmbitoare de soare.

Timp de săptămâni, mama ei a postat clipuri și videoclipuri ale lui Cyn'niah pe Facebook și pe Instagram, ridicând o colecție de mii de adepți care tonează pentru a vedea râsele și dansurile zilnice ale copilului (îi place să se plimbe cu fetele de aur).

"Este absolut cel mai drăguț, distractiv, inspirat bebeluș pe care l-am privit vreodată", a declarat Jackson pentru GMA. „Ea surprinde automat inima ta și poți vedea determinarea în ea. E atât de bubuitoare și chiar când are dureri, zâmbește constant și nu lasă nimic să o țină jos.”

Familia a început recent o pagină GoFundMe pentru a strânge bani pentru viitoarea operație a lui Cyn'niah, setată pentru sfârșitul acestei luni. A strâns puțin mai mult de 800 de dolari din obiectivul său de 2.000 de dolari.

"Vreau [Cyn'niah] să știe, 'Ești puțin special, dar nu înseamnă că nu ești ca toți ceilalți copii'", a spus Jackson pentru presa. "Dacă păstrează aceeași atitudine, atunci ea va depăși și dincolo de ceea ce oamenii cred că ar putea face."