Bebelușul Se Naște Fără Piele în San Antonio: Ei Caută Cauzele

Bebelușul Se Naște Fără Piele în San Antonio: Ei Caută Cauzele
Bebelușul Se Naște Fără Piele în San Antonio: Ei Caută Cauzele

Video: Bebelușul Se Naște Fără Piele în San Antonio: Ei Caută Cauzele

Video: Bebelușul Se Naște Fără Piele în San Antonio: Ei Caută Cauzele
Video: Aceasta FETITA Avea DURERI In GAT Si Parintii Nu BAGAU In SEAMA PROBLEMA ,Apoi Le-a Parut RAU... 2024, Mai
Anonim

Medicii din Texas caută cu disperare motivele pentru care un copil din San Antonio s-a născut fără piele pe cea mai mare parte a corpului său. Micuțul Ja'bari Grey a venit pe această lume în ianuarie și de atunci și-a petrecut scurta viață în spitale din cauza unei boli rare pentru care îi lipsește cel mai lung organ din corp și are ochii, bărbia și gâtul lipiți.

"Fiul meu Ja'bari s-a născut pe 1 ianuarie 2019, la ora 11:40, în spitalul metodist", explică Priscilla Maldonado Gray, mama copilului pe o pagină GoFundMe. "Pe tot parcursul sarcinii, totul a fost bine, așa că o ecografie a arătat că nu câștig mai multă greutate și au trebuit să mă inducă în săptămâna 37".

Ceea ce s-a întâmplat după ce s-a născut bebelușul i-a lăsat pe toți fără cuvinte: „Când l-au scos afară și-au dat seama că s-a născut fără piele, ochii i s-au blocat și asta va necesita o intervenție chirurgicală, el s-a născut la 3 kilograme”, a explicat femeia de 25 de ani..

"Tocmai am tăcut complet", a spus Maldonado la Radio News 4 San Antonio despre perioada în care a putut să-și vadă fiul, care are doar pielea pe cap și o parte a picioarelor și care necesită modificări multiple pentru a fi ușurat. de haine pe zi și diferite tipuri de creme și unguente pentru ameliorarea durerii și menținerea ei liberă de infecții.

„Aștepți ca toată lumea să fie fericită când ai un copil și nu aveam habar până nu m-au pus într-o cameră pentru a explica ce se întâmplă. Eram confuz … nu știam ce se va întâmpla.

Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray

"El necesită o mașină pentru a respira și a„ plecat "de două ori, iar de două ori medicii l-au revigorat", a explicat femeia chinuită care, împreună cu soțul ei, Marvin Gray, de 34 de ani, lucrează în unitatea de alimentație. Quick Taco Cabana.

Diagnosticul inițial al lui Ja'bari a fost Aplasia Cutis, o afecțiune a pielii foarte rară, care afectează de obicei scalpul și părțile corpului. Cu toate acestea, copilul a fost transferat la Spitalul de Copii din Houston, unde medicii îl urmăresc pe bebeluș în timp ce se pregătește pentru o intervenție chirurgicală care îi va separa bărbia de gât.

Specialiștii bănuiesc că copilul suferă de Epidermoliză bullosa, o afecțiune genetică care afectează aproximativ 20 din fiecare milion de copii născuți în Statele Unite și care face ca pielea să devină fragilă și să se umple ușor de răni.

Este de așteptat ca medicii să obțină rezultatele finale prin teste genetice la care vor fi supuși părinții copilului, chiar și așa, viitorul este incert pentru creatura care se află într-o stare stabilă, dar delicată.

Până acum părinții ei au reușit să adune mai multe obiective la GoFundMe pentru a se ajuta. Pe lângă micul Ja'bari, cuplul mai are alți doi copii, cu vârste cuprinse între 5 și 6 ani.

"Din prima zi au spus că nu are nicio șansă de supraviețuire și nu pot suporta să mă predau sau că toată lumea se va preda când va ajunge aici", a lamentat Maldonado în fața lanțului menționat. "Vreau doar ca copilul meu să vină acasă și să fie normal și să poată să-l îmbrățișez."

Recomandat: